试题详情
- 单项选择题下面药品注册中必须进行临床研究的是
A、新药注册
B、仿制药
C、已有国家标准的原料药
D、化学药
E、中药
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 药品信息评价应有一定的目的性、主观性、新
- 麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为(
- 质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
- 我国药事管理在微观的概念上指的是A、药品
- 国务院药品监督管理部门为全国执业药师注册
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的A、
- 国家制定法律制度,实行比其他药品更加严格
- 关于中药材专业市场的管理错误的是A、严禁
- “国家药品不良反应监测中心”设在A、中国
- 仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的
- 第一届中国药典编撰委员会,成立于()年,
- 国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
- 非处方药
- “四查十对”是指A、查处方,对科别、姓名
- 药品生产企业是资本密集型企业。(章节:第
- 处方药在任何情况下都不能转换为非处方药。
- 企业的采购活动应当符合以下要求A、确定供
- 特殊管理药品中,吗啡属于()药品
- 三级医院临床药师应不少于3名。(章节:第