试题详情
- 判断题处方药的管理与非处方药不同。(章节:第二章 药品及药品管理制度难度:3)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使
- 药品标准物质不包括A、标准品B、标准药材
- 我国现行药典共几部A、一部B、二部C、三
- 商标
- 以下哪些属于中药材GAP的内容范畴A、产
- 很常见的不良反应发生率为A、>10%B、
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
- 下列是满足人群卫生保健需要、必不可少的药
- “双跨”药品是指一种既可以作为处方药,也
- 药事管理学研究的特征是A、结合性B、规范
- 医疗机构药学部门开展以患者为中心,以()
- 药品临床前研究内容中药学研究不包括A、原
- 药品注册申请包括哪些内容A、新药申请B、
- 药事管理的对象是人。(章节:第一章 绪论
- 《药品经营许可证》有效期为4年。(章节:
- GSP规定,商品出库必须进行:A、复核B
- 药品生产企业 进口药品的境外制药厂商
- 国家对野生药材物种实行A、严格管理的原则
- 申请中药二级保护品种应具备的条件A、相当
- 负责放射性药品GMP认证工作的是()