试题详情
- 单项选择题定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称：
A、复核检验
B、不定期检验
C、委托检验
D、抽查性检验
E、仲裁性检验
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 某零售药店的下列行为，不符合药品经营质量
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 药事管理法的渊源
- 药品生产许可证变更的分类包括A、许可事项
- 批号
- 中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和
- 药品信息评价应有一定的目的性、主观性、新
- GSP要求药品批发企业的企业负责人中应有
- 药物滥用的范围包括A、麻醉药品如阿片类、
- 下列药品种类在进货质量验收时，应附有该批
- 下列不属于药品质量特性的是A、有效性B、
- 下列属于毒性中药的是A、马钱子B、生马钱
- 新药
- 我国药事管理组织在宏观的概念上包括A、国
- 药品零售连锁总部及其各连锁店关键应A、分
- 我国现行药典共几部A、一部B、二部C、三
- 美国某公司于2004年12月1日在美国就
- 药事管理研究法实验研究的目的是A、研究原
- 我国的药事管理在宏观的概念上主要包括A、
- 关于GMP特点描述正确的是A、仅明确要求