试题详情
- 单项选择题患儿,男,3岁,因发育异常、智力低下就诊。病史:患儿出生时,体重3200g,身长35cm,无窒息,无损伤,外观基本正常。患儿出生时,母亲年龄35岁,父亲年龄34岁。当患儿发育到1周岁时,家长发现有如下问题:①行动迟缓②语言障碍③智力低下④自出生以来就多病。另外总是流口水,大小便经常失控。体格检查:体温36.5℃,心率110/分,伴有杂音,体重12kg,营养一般,精神稍差,反应迟缓,目光较呆滞,肌张力较低,生理反射存在,眼距较宽,鼻根低平,舌大外伸,流涎。细胞遗传学检查:47,XY,+21。(章节:第十三章 难度:4)
A、游离型14三体征
B、游离型21三体征
C、异位型14三体征
D、异位型21三体征
E、嵌合型14三体征
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 一个低磷酸盐血症的男性患者与一个表型正常
- 血红蛋白Bart胎儿水肿综合症的基因型为
- 一对等位基因在杂合状态下,两种基因的作用
- 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是(章
- 成骨不全是由于()缺陷导致的(章节:第十
- 组成DNA的五碳糖是(章节:第二章 难度
- 患儿,女,15岁。智力正常,身材高,体瘦
- 1990年到2004年HGP的重点在于研
- 细胞遗传学检查即染色体检查,其技术手段包
- 男性性别决定的基因为()(章节:第十三章
- 割裂基因(章节:第二章难度:3)
- 关于割裂基因,说法正确的有(章节:第三章
- 以下为原癌基因的有(章节:第十六章,难度
- 根据着丝粒在染色体上的位置,染色体可分为
- 以下属于染色体疾病的是(章节:绪论 难度
- 以下属于体细胞遗传病的是(章节:绪论 难
- ( )突变不改变编码的氨基酸序列。(章节
- 男性假两性畸形性腺为(章节:第十三章 难
- Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是
- 正常情况下珠蛋白的α基因表达速度和β基因