试题详情
- 多项选择题下列选项中属于药品生产许可事项变更的是
A、企业责任人
B、生产范围
C、生产地址
D、企业法人
E、注册地址
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 用药差错是指在药物治疗过程中,医疗专业人
- 我国现行GMP共计14章313条。(章节
- 列有关药品批发企业不正确的描述是A、是指
- 我国中药材生产存在的常见问题有A、种质不
- 是我国所有法律包括药事管理法的重要渊源。
- 从重处罚的情形不包括:A、生产、销售用于
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
- 药品注册发放药品批准文件包括A、新药证书
- 申请中药一级保护的条件是A、对特定疾病有
- 某药品批号为20050418,其有效期为
- 基本药物是适应()卫生需求,剂型适宜,价
- 药品生产企业设立的办事机构不得A、向跨地
- 药品批生产记录应按A、生产日期归档B、检
- 必须配备执业药师的单位有A、药品科研单位
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 从无许可证的企业购进药品的医疗机构,处以
- GSP有关人员和机构的规定中,批发或零售
- 药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
- 很常见的不良反应发生率为A、>10%B、
- 国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA