试题详情判断题疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品以及境外生产的临床试验用药物,必须经国家食品药品监督管理局指定的药品检验所进行检验。(章节:第六章 药品注册管理难度:2)正确答案:正确关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题药师的宗旨是关爱人民健康,药师在您身边。药品仿制药下列选项中不属于GMP软件系统的是中华人民共和国药典委员会简称()《麻醉药品专用卡》供我国的药事管理在宏观的概念上主要包括与GAP要求相符的是特殊管理药品中,可卡因属于()药品GSP规定,药品零售企业进货管理的首要环《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事一般临床试验Ⅳ期临床试验最低受试者数是国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野随着社会的发展,药学科学和药学实践日益受下列属于中医药管理部门的职责的是国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品《药品经营质量管理规范》要求,仓库应有的GMP麻醉药品每张处方注射剂不得超过 虚假广告行为