试题详情
- 判断题疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品以及境外生产的临床试验用药物，必须经国家食品药品监督管理局指定的药品检验所进行检验。（章节：第六章 药品注册管理难度：2）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品监督管理中的执业药师管理内容包括A、
- 医疗机构配制制剂，须经所在地
- 调整行政诉讼过程中形成的各种关系的法律制
- 我国的专利法规定，专利权可以转让，而专利
- 《药品注册管理办法》不适用于A、药物临床
- 企业应按照依法批准的（ ）和经营
- 下列关于非处方药的叙述，错误的是A、应用
- 药事管理包括宏观和微观两个方面。（章节：
- 药品毒副作用都很大，所以要管理。（章节：
- 国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
- 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
- 质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协
- 国家药品监督管理局的职能不包括A、药品注
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
- “药事”的含义是A、药品研制、生产、流通
- 执业药师注册有效期为3年。（章节：第四章
- 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
- 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
- 以下属于第二类精神药品的是A、曲马多B、
- 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，