试题详情
- 判断题洁净区内,称量室(备料室)洁净级别低于生产操作区。(章节:厂房与设施难度:3)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 维修间应当尽可能远离()。存放在洁净区内
- 药品不良反应报告和监测领导小组负责人由
- 下列哪一项不是实施GMP的要素(
- 用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放
- 洁净区仅限于该区域的操作人员和( )进入
- 需要进行前验证的情况包括( )A、新品
- 纯化水储罐和管道的清洗灭菌周期是按验证结
- 委托生产或委托检验的所有活动,包括在技术
- 自检的程序包括哪几个阶段?
- 生产药品所需的原辅料,必须符合
- 每批药品的每一生产阶段完成后必须由( )
- 当班生产结束后操作人员或检查、维修等人员
- 根据药品安全隐患的严重程度将召回分为()
- 不合格产品需专区存放,但不必上锁。(章节
- 关于质量控制区的叙述错误的是(
- 生产区、实验室、仓库不允许吃食品、喝酒、
- 主要固定管道应当标明内容物的( )。
- 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
- 应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和
- 流通蒸汽灭菌属于最终灭菌。(章节:生产管