试题详情
- 判断题未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企业，处药品货值金额的2～5倍罚款。（章节：第五章 药品管理立法难度：5）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 国家药品标准
- 根据2003年十届全国人大一次会议通过的
- 第一部具有药典性质的国家药品标准是（《》
- 二级召回是指A、使用该药品可能引起严重健
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 药事管理的对象是人。（章节：第一章 绪论
- 药物临床研究包括（）和生物等效性试验
- 《药物非临床研究质量管理规范》简称为A、
- 对制售劣药行为的行政处罚有A、没收药品和
- 以下不属于质量管理包含的内容是A、质量B
- 《药品生产质量管理规范》2010年修订规
- 以下哪一项不是医疗机构药学工作人员技术职
- 依药品管理法和实施条例，规定的处罚幅度内
- 国家对野生药材物种实行A、严格管理的原则
- 《药品管理法》 规定，国家保护（）药材资
- 药品专利侵权的法律责任，侵权行为人应当承
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 《药品经营质量管理规范》中规定：仓库应有
- 1、上述信息中所指的生产假劣药情形，属于
- 下列不属于药品商品特征的是A、生命关联性