试题详情
- 判断题未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企业,处药品货值金额的2~5倍罚款。(章节:第五章 药品管理立法难度:5)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药事管理
- GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的
- 药事管理学科与其他学科的研究目标一致,都
- 未取得《药品生产 经营 许可证》或
- 下列需要获得药品批准文号才能生产的是
- 关于静脉用药调配中心的说法错误的是
- 药事
- 国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职
- 从无许可证的企业购进药品的医疗机构,处以
- 医疗机构的主管部门是()
- 知识产权
- 未标明有效期的药品,入库质量验收时应判定
- 下列关于药事管理的概念,描述正确的是
- 在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品
- 《中华人民共和国药典》简称(《》)
- 《药品生产许可证》的内容有许可事项和登记
- 行政职权是具体配置给各个行政主体的行政权
- 仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的
- 某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评