试题详情
- 简答题GMP是《》的简称。( 难度:1)
- 药品生产质量管理规范
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 简述药效学评价方法?(章节:6 难度:4
- 负责全国的药品监督管理工作的是(章节:2
- 目前公认的合理用药应当包含哪几个要素(章
- 关于长期实验第二年每()个月取样检测一次
- 药事管理中的“药事”是指(章节:2,难度
- 第一份以人作为对象的生物医学研究的伦理原
- ()试验是以人为受试者评价两种或两种以上
- 加速试验和长期试验适用于原料药与药物制剂
- 药物的半数致死量LD50是指(章节:6,
- 关于IV 期临床试验 真确的是()(章节
- 药品经营质量管理规范缩写()(章节:7,
- 化学原料药包括()和仿制药。(章节:5
- 用金来归结人体的各种组织和功能的(章节:
- 特异质反应(章节:6难度:3)
- 药物作用的两重性是指(章节:6,难度:1
- BP中文全称是()
- 药理效应的质反应包括()(章节:6,难度
- 药典中溶液后记示的“1→10”符号系指(
- 新药临床前研究主要包括()(章节:5,难
- 原料药的()可能对制剂性能及制剂生产造成