试题详情
- 单项选择题GSP是指(难度:3)
A、药品经营质量管理规范
B、药品生产质量管理规范
C、药品非临床研究质量管理规范
D、药品临床试验质量管理规范
E、中药材生产质量管理规范
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验属
- 药物研究的过程按顺序分为3个主要阶段:(
- 简述原料药的合成工艺研究的主要步骤。(章
- 红外吸收光谱的英文缩写()(章节:5,难
- 医院制剂的走向是规范化、规模减小萎缩、地
- 特异质反应(章节:6难度:3)
- 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量
- 加速试验和长期试验适用于原料药与药物制剂
- 属于“症”的是(章节:4,难度:2)
- 下列说法正确的是()(章节:3,难度:3
- 下列关于我国药事说法不正确的是(章节:2
- 某药的剂量效应曲线平行右移,说明(章节:
- 知情同意书的内容应包括(章节:8,难度:
- 监查员一般由药品临床试验监督管理部门派出
- 药学监护是未来医院药学发展的方向。(章节
- 机体对药物的作用或处置,包括机体对药物的
- 关于长期实验第二年每()个月取样检测一次
- (national essential
- 药物的稳定性考察包括(章节:5,难度:1
- 药物必须以一定的浓度到达作用部位,才能产