试题详情
- 单项选择题国际上进行人体试验伦理方面的第一部规章是(难度：4)
A、赫尔辛基宣言
B、纽伦堡法典
C、药物临床质量管理规范
D、药典
E、食品药品管理法
- B
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 药物到达作用部位后，药物和受体形成(
- 有关化学药物稳定性说法错误的是（）(章节
- 下列不属于特殊管理药品的包括(章节：2，
- 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现(
- 制剂的含量测定应首选(章节：7，难度：2
- 原料药的临床前药学研究包括哪些内容？（章
- 药学监护是未来医院药学发展的方向。（章节
- 药品检验程序包括哪几部分？（章节：7 难
- 半数有效量是指(章节：6，难度：2)
- 药典规定“称定”系指称取重量应准确至所取
- 下列药品标准属国家药品标准的是（）（章节
- 药物作用的选择性（章节：6难度：3）
- 简述原料药的合成工艺研究的主要步骤。（章
- 中医辨证中的证包括（章节：4，难度：4）
- 有关化学药物稳定性说法正确的是（）（章节
- 药典中溶液后记示的“1→10”符号系指（
- 由于长期使用广谱抗生素所引起的不良反应，
- pharmacy（章节：1难度：4）
- 药物的稳定性考察不需要做（）(章节：5，
- 药物对机体的作用包括（）（章节：6，难度