试题详情
- 单项选择题以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为(所属 ,难度:1)
A、静脉生物利用度
B、相对生物利用度
C、绝对生物利用度
D、生物利用度
E、参比生物利用度
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 被动转运(所属 ,难度:5)
- 蛋白结合率越高,游离药物浓度越小。当存在
- 药物从用药部位进入体循环的过程(所属 ,
- 水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢(
- 下列哪些因素一般不利于药物的吸收(所属
- 达到稳态血药浓度时,体内药物的消除速度等
- 某药静脉注射具有单室模型特征,则经4个半
- 给药开始至血液中开始出现药物的时间称为(
- 分布容积是指假设在药物充分分布的前提下,
- 单室静脉注射模型微分方程为(所属 ,难度
- 反应药物溶解性与口服吸收关系的参数(所属
- 药物经生物转化后性质可能有哪些变化(所属
- 肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位,
- 药物代谢在那些器官或部位进行?主要特征有
- 药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应(难
- 硝酸甘油片为非口服给药制剂(难度:1)
- 影响片剂生物利用度的因素有(所属 ,难度
- 肠肝循环在药动学上表现为双峰现象,在药效
- 消化液中( )能增加难溶性药物
- 影响经皮药物吸收的生理因素包括(所属 ,