试题详情
- 单项选择题消化液中( )能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物的吸收(所属 ,难度:4)
A、粘蛋白
B、酶类
C、糖
D、胆盐
E、电解质
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药物脂溶性高利于在脂肪中的分布和蓄积,由
- 皮下注射容量1-2mL,皮内注射容量0.
- L-R法求吸收百分率,只适合于双室模型药
- 多剂量给药后,平均稳态血药浓度为稳态最大
- 药物体内代谢分为两相,第一相的反应类型包
- 应用药物动力学设计给药方案必须与临床效果
- 以下表达式中,能反映多剂量给药体内药物蓄
- 口服易经过淋巴转运的是(所属章节:2 ,
- 下列因素与药物通过血液循环向组织转移过程
- 结合反应一般被认为是药物在体内的灭活过程
- 药物动力学(所属章节:7 ,难度:3)
- Loo-Riegelman法是求双室模型
- 睾酮和黄体酮口服时几乎无效,这是因为(所
- 给药途径和方法的不同而导致代谢过程差异的
- 肝硬化病人服用氯霉素后,其半衰期可增加4
- 给药途径可以影响药物的疗效强弱,但不影响
- 在溶出为限速过程吸收中,溶解了的药物立即
- 肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位,
- 单室模型静脉滴注稳态血药浓度为(所属章节
- 对于水溶性药物而言,()是药物吸收的限速