试题详情
- 多项选择题对制售假药行为的行政处罚有
A、没收药品和违法所得
B、并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C、有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
D、药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚; 情节严重的,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的,还应当吊销执业证书。
E、对生产者专门用于生产假药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。知道或者应当知道属于假药,而为其提供储存、运输等便利条件的,没收全部储存、运输收入,并处 违法收入一倍以上五倍以下的罚款;情节严重的,并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款; 违法收入不足五万元的,按五万元计算。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
- 医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- 关于中药材专业市场的管理错误的是A、严禁
- 申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在
- 国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
- 中华人民共和国药典委员会简称()
- 我国现行的药品质量标准是:A、部颁标准B
- 对制售假药行为的行政处罚有A、没收药品和
- 药品批发企业的药品出库时应A、进行复核和
- 1、本案还涉及到的法律责任有2、对该药厂
- 根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期
- 知识产权
- 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工
- 我国实行三种药品价格定价方式:政府定价、
- 目前我国药品监测与再评价后的主要管理处置
- 下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
- 药事管理学科与其他学科的研究目标一致,都
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
- 医疗机构应当对出现超常处方