试题详情
- 单项选择题若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂(所属章节：第十四章 ，难度：3)
A、6h
B、12h
C、18h
D、24h
E、36h
- B
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- TDDS的首选药物一般是剂量小、（）的药
- 不属于固体脂质纳米球常用制备方法的是（）
- 鼻腔纤毛清除作用是鼻腔给药的一大屏障。(
- 下列缓控释制剂描述错误的是(所属章节：第
- solid dispersion存在的主
- 超小稀土掺杂ZrO2纳米粒（10-20
- 难溶性药物通常是以（）、胶态、微晶或无定
- 硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层：
- 以下关于脂质体相变温度的叙述错误的为（）
- 常用的水溶性环糊精衍生物是（）衍生物、羟
- 对TDDS的错误表述是（）(所属章节：第
- 与（）相互作用和对药物的增溶性质是二甲基
- 缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装
- 脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数
- 以下各项中，是透皮给药系统组成的是（）(
- 不属于物理化学靶向制剂的是（）(所属章节
- 以下哪一种不是常用的蛋白类药物的稳定剂?
- 脂质体处方如下：33mmol磷脂、33m
- 良好的鼻黏膜吸收促进剂应对鼻黏膜刺激性小
- 药物透皮吸收是指（）(所属章节：第十六章