试题详情
- 多项选择题以下不能用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是
A、波动百分数
B、坪幅
C、波动度
D、血药浓度变化率
E、Cssmax／Cssmin
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药物在体内发生代谢的主要部位是A、肝脏B
- 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生
- 何为生物因素？
- 药物在胃肠道滞留时间越长，胃肠道代谢反应
- 对于难溶性药物而言，溶出是药物吸收的限速
- 碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、弱酸
- W-N法求吸收速率常数ka，适合于（）。
- 双室模型药动学参数α称为分布速率常数，β
- 多肽及蛋白类药物传统给药途径为注射给药，
- 淋巴系统对（ ）的吸收起着重要作
- C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-
- 影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、分
- 某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解
- 药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概
- 单室模型静脉注射给药负荷剂量后，经过一个
- 青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连
- 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠
- 乳剂型注射剂肌肉注射主要通过淋巴系统吸收
- 药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时
- 隔室模型的判别方法中，（）法综合考虑了权