试题详情
- 简答题药事
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 新药是指A、未在中国境内外上市销售的药品
- 未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企
- 下列关于处方药和非处方药的描述，正确的是
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管
- 药品购进记录必须保存至超过药品有效期
- 说明书上必须注明药品的A、不良反应B、规
- 药学教育组织是为维持和发展药学事业培养药
- 我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证
- 是我国所有法律包括药事管理法的重要渊源。
- 《药品生产许可证》的有效期是（）年
- 某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品
- 我国政府发展中医药的根本法律依据是A、宪
- 药学职业道德规范
- 执业药师每年举行一次继续教育。（章节：第
- 药品经营企业按规定留存的销售凭证，应当保
- 下列是满足人群卫生保健需要、必不可少的药
- 下列属于药品注册管理的必要性的是A、保证
- 医疗机构的主管部门是（）