试题详情单项选择题我国政府发展中医药的根本法律依据是A、宪法B、药品管理法C、中医药条例D、中国药典E、中药材生产质量管理规范正确答案:A关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题负责国家药品标准的制定和修订的是:药物滥用美国某公司于2004年12月1日在美国就仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、上市5年以内的药品不良反应报告范围是下列何种药品可以零售药品标准物质不包括以下哪一项不是医疗机构药学工作人员技术职实用新型药品生产企业是资本密集型企业。(章节:第仿制药库存药品应按药品批号及效期远近依次存放,药品上市后再评价的内容包括特殊管理药品中,芬太尼属于()药品在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的GSP要求药品批发企业的企业负责人中应有《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药品标签《中华人民共和国药典》简称(《》)