试题详情
- 单项选择题在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是
A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B、包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液
C、散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D、片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂
E、水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 属于皮肤给药的特点为A、吸收面积大,而且
- 1、已知平均Css = 40 μg/mL
- 在体内易发生水解反应的药物是A、安替比林
- 单室模型药物静脉滴注给药,达到坪浓度的某
- 脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物主要通
- 混悬型注射剂的特点是A、粘度增加,溶出变
- 药物代谢后极性降低的是A、硫酸的结合B、
- W-N法求吸收速率常数ka,适合于()。
- 1、脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成
- 肠肝循环在药动学上表现为双峰现象,在药效
- 某些药物设计成直肠给药的理由主要是A、惰
- 药物的口腔黏膜吸收受()、解离度和分子量
- SUM与Re越小,房室模型拟合越好(难度
- 药物在体内的生物半衰期为()(假设药物在
- 在药动学研究中,通常将药物在体内的转运速
- 水分的吸收对药物跨膜转运有促进作用(难度
- 能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪
- 分子量大于5000的药物主要经淋巴转运;
- 麻醉药可以使得胃空速率()。
- 应用于药动学参数计算的统计矩包括A、零阶