试题详情
- 单项选择题在体内易发生水解反应的药物是
A、安替比林
B、普鲁卡因
C、硫喷妥钠
D、非那西丁
E、维生素C
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 新生儿的药物半衰期延长是因为A、蛋白结合
- 应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是A、
- 单室模型药物静脉注射给药时，采用尿药排泄
- 下列关于鼻粘膜给药叙述正确的是A、可避开
- 肾脏的排泄机制包括A、肾小球滤过B、肾小
- 氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为A
- 在统计矩的概念中，药时曲线下面积定义为药
- 药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般
- 在体内易发生水解反应的药物是A、安替比林
- 属于超速处置类药物的半衰期为A、≤0.5
- 溶液型注射剂的高分子附加剂可以提高粘度，
- 苯丙胺在体内生成对羟基苯丙胺，发生的变化
- 胃部分切除的患者，某些药物的吸收增加（难
- Michaelis-Menten方程的动
- 下列属于生物药剂学中研究的剂型因素的是A
- 多剂量给药后，平均稳态血药浓度为稳态最大
- 眼部药物吸收的主要途径为A、房水B、角膜
- W-N法求吸收速率常数ka，适合于（）。
- 单室模型血管外给药模型为A、dXa/dt
- 药物在体内的生物半衰期为（）（假设药物在