试题详情
[材料题] 色素失调症是一种皮肤色素异常的疾病，多是X连锁显性遗传。
多项选择题1.X连锁显性遗传疾病的遗传特征描述正确的是

A、连续性传递

B、女性患者比男性患者多1倍

C、男性患者的女儿全是患者

D、男性患者的儿子全是患者

E、患者双亲必有1名患者

F、女性患者的后代有1/2的患病可能性

  • 关注下方微信公众号，搜题查看答案

多项选择题2.对于这种单基因遗传病的分子诊断流程中有哪些方法

A、家系遗传类型分析

B、已知突变基因的筛查

C、选择遗传标记进行基因组扫描

D、连锁分析未知基因定位

E、全基因组测序

F、生物化学诊断

  • 关注下方微信公众号，搜题查看答案

多项选择题3.若采用分子"路标"辅助诊断，它的遗传学基础原理是

A、连锁

B、单核苷酸多态性

C、DNA序列的多态性

D、MHC的限制性

E、MHC的多样性

F、孟德尔遗传定律

  • 关注下方微信公众号，搜题查看答案

多项选择题4.下面哪些可检测单核苷酸多态性(SNP)

A、STR试剂盒

B、SSCP

C、PCR-RFLP

D、基因芯片

E、直接测序

F、PCR

  • 关注下方微信公众号，搜题查看答案

热门试题