试题详情
- 单项选择题依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有( )
A、《药品经营合格证》、《营业执照》
B、《药品制剂许可证》、《营业执照》
C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D、《药品经营许可证》、《营业执照》
E、《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 我国由全国人民代表大会通过和颁布的规范性
- 县级以上人民政府报经上一级人民政府决定,
- 1、县(市)、区级地方医学会负责组织2、
- 以下各项,属于医师行为规范的是( )
- 1、属于行政处分的是( )2、属于行
- 1、以上各项中不属于医疗事故的是2、以上
- 《中华人民共和国传染病防治法》列入分类管
- 变质的药品属于A、假药B、劣药C、不合格
- 县级以上人民政府卫生行政部门,具体负责组
- 突发事件发生后,医疗机构在医疗救治中为防
- 当事人自知道身体伤害之日起可向卫生行政部
- 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目
- 1、企业生产中药饮片应具有2、生产中成药
- 承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作
- 依据《处方管理办法》,麻醉药品注射剂每张
- 下列药品中不可以零售的是A、中成药B、化
- 卫生法中基本特征显示,随着社会的发展,在
- 导致发生医疗事故的直接原因是行为主体(
- 1、1998年6月26日前取得医学专业技
- 医德规范的内容不包括A、严谨求实B、奋发