试题详情
- 单项选择题按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、超过有效期的
C、不注明或者更改生产批号
D、擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的
E、被污染的
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 以下对医疗机构从业人员行为规范表述不正确
- 我国卫生立法活动的依据是A、《中华人民共
- 普通处方的保存期限是A、1年B、2年C、
- 每张处方常用量一般A、不得超过七日B、不
- 医师执业活动中隐匿、伪造医学文书的应A、
- 《医疗机构从业人员行为规范》适用人群包括
- 变质的药品属于A、假药B、劣药C、不合格
- 《中华人民共和国药品管理法》规定:执业医
- 1、犯罪自然人具有刑事责任能力的是2、违
- 1、公民、法人对处理不服,可以向上一级行
- 下列规范性文件中由国务院颁布的是(
- 下列材料中不是由医疗机构提交的有关医疗事
- 1、卫生行业作风建设始终坚持以"三个代表
- 医疗事故争议协商不成的,当事人可以向卫生
- 1、卫生行政部门负责( )2、可以双
- 卫生行政部门收到医疗事故争议处理申请,进
- 医师的处方权取得是( )A、大学毕业
- 县级以上各级人民政府应当采取措施加强对中
- 违法主体因其违法行为所应承担的法律后果称
- 药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重