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[材料题] 患者吴某,社会性别女,现27岁,曾因“从无月经来潮”于16岁时外院就诊,诊断为先天性无子宫,之后未进一步诊治。现为进一步明确诊断及治疗,来医院门诊就诊。患者身高175cm,体重70kg;乳房TannerⅡ级,无腋毛,外阴幼稚型,阴毛较少,阴蒂不大,后联合高,遮蔽部分阴道口,阴道口容一指,似可探入6cm。染色体核型检查为46,XY。盆腔磁共振成像(MRI)检查示:子宫及卵巢不可见,双侧腹股沟异常信号,不除外隐睾可能;盆腔少量积液。由于发育不良的异位性腺易发生肿瘤,治疗上需手术切除性腺以防恶变,遂收入院行腹腔镜双侧性腺切除术+会阴后联合切开整形术。术后病理诊断:(右侧睾丸、左侧睾丸)发育不良的睾丸组织,曲细精管内未见明确生精现象。外周血全外显子测序结果提示该患者携带LH/HCG受体(LHCGR)基因复杂杂合突变,即EX1-EX6大片段缺失变异以及c.680+1G>T剪接变异。
简答题1、该患者最可能的诊断是什么?
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简答题2、该疾病的病因是什么?
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简答题3、该疾病的诊断方法有哪些?
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简答题4、该疾病的治疗方法有哪些?
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