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简答题简述多指畸形的临床表现。
  • 多指分为桡侧多指（轴前多指）、中央多指及尺侧多指（轴后多指）3类，以尺侧多指最为多见。桡侧多指属于拇指畸形一类。尺侧多指（ulnar dimelia）因赘生指包含的组织成分不同，可分为3类：①软组织多指，多指中没有骨、肌腱等组织；②单纯多指，多指中含有指骨、肌腱等；③复合性多指，不仅含有指骨、肌腱等，且包括掌骨孪生。尺侧多指可伴有多种其他畸形，如并指、三节指骨拇指、唇裂、多囊肾、肛门闭锁、胫骨缺失、侏儒、膀胱外翻、脊柱畸形、心脏病、眼缺失、耳聋、脑积水、慢性肾炎、性功能减退、指甲发育不良等。中央多指多伴有并指畸形，常为双侧性，命名为多指并指。中央多指并指常属于分裂手畸形的一种。

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