A、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的要求。

B、应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，可以以产品包装日期作为生产日期。

C、在生产的每一阶段，应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。

D、应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的管道和其他设备连接，确保连接正确无误。