患者，男，18岁，自诉半年前双眼视力下降，右眼视力0.1，左眼0.6，矫正不应。当地医院诊断为急性视神经炎，给予大剂量皮质类固醇激素等药物治疗后左眼好转。患者为独生子，否认家族中有相同病史。双眼底视乳头颞侧色淡（右眼重），鼻侧略充血。右眼有中心及旁中心暗点，左眼有旁中心暗点，视觉诱发电位右眼P100波峰潜时延长，左眼峰潜时正常仅有波幅低平，眼压正常。取患者外周血进行基因诊断，DNA的SfaN Ⅰ的酶切片段仅呈现一条924bp的电泳带，正常存在的酶识别位点因11778G→A的点突变而缺失。Mae Ⅲ的酶切片

单项选择题患者，男，18岁，自诉半年前双眼视力下降，右眼视力0.1，左眼0.6，矫正不应。当地医院诊断为急性视神经炎，给予大剂量皮质类固醇激素等药物治疗后左眼好转。患者为独生子，否认家族中有相同病史。双眼底视乳头颞侧色淡（右眼重），鼻侧略充血。右眼有中心及旁中心暗点，左眼有旁中心暗点，视觉诱发电位右眼P100波峰潜时延长，左眼峰潜时正常仅有波幅低平，眼压正常。取患者外周血进行基因诊断，DNA的SfaN Ⅰ的酶切片段仅呈现一条924bp的电泳带，正常存在的酶识别位点因11778G→A的点突变而缺失。Mae Ⅲ的酶切片 ( 章节：第12章难度：3): A、编码线粒体蛋白的nDNA调控序列点突变; B、编码tRNA的mtDNA序列点突变; C、编码线粒体蛋白的nDNA结构序列点突变; D、编码线粒体蛋白的mtDNA点突变; E、mtDNA大片段缺失

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