试题详情
- [材料题] 男,33岁,有贫血临床表现,肝、脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验(-);Ham试验(-),红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血。
- 单项选择题1.最可能的诊断为
- A、G6PD缺乏症 
- B、遗传性球形红细胞增多症 
- C、珠蛋白生成障碍性贫血 
- D、PK缺乏症 
- E、不稳定血红蛋白病 
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- 单项选择题2.Coombs试验对诊断哪种病有意义
- A、G6PD缺乏症 
- B、珠蛋白生成障碍性贫血 
- C、自身免疫性溶血性贫血 
- D、再生障碍性贫血 
- E、PNH 
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- 单项选择题3.该例中网织红细胞15%,可不包括哪种贫血
- A、遗传性球形红细胞增多症 
- B、不稳定血红蛋白病 
- C、G6PD缺乏症 
- D、再生障碍性贫血 
- E、珠蛋白生成障碍性贫血 
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