试题详情
- [材料题] 患者,女孩,1岁半,父母为表兄妹结婚,生后外表无明显异常,5月龄后头发渐变为黄褐色,眼球4个月以后也变为棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸妈妈,曾有一次惊厥,尿霉臭味,尿三氯化铁试验阳性。
- 单项选择题1.此患儿最有可能患有下列哪项疾病
A、白化病
B、脑白质营养不良
C、甲状腺功能低下
D、苯丙酮尿症
E、糖原累积病
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.确诊首选检查是
A、测定血糖
B、测定血苯丙氨酸浓度
C、染色体检查
D、测定血酪氨酸值
E、肝脏活检病理学检查
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.确诊后应
A、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗至症状消失
B、立即进行无苯丙氨酸饮食治疗
C、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗并至少维持至青春期以后
D、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗并维持至学龄前期
E、立即进行低苯丙氨酸饮食治疗至终生
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 先天愚型染色体绝大部分是
- 先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型是
- 21-三体综合征最常见的伴发畸形是
- 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是
- 新生儿筛查苯丙酮尿症采用的方法是
- 此患儿最有可能患有下列哪项疾病
- 苯丙酮尿症是属于
- 肝豆状核变性的治疗原则是
- 苯丙酮尿症的确诊主要依据为
- 8个月男孩,因智力低下就诊,初诊为苯丙酮
- 黏多糖病缺陷的酶位于
- 下列不符合苯丙酮尿症的是
- 儿科遗传性疾病一般分类为
- 先天性卵巢发育不全综合征患儿成年后是否有
- 3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,
- 患儿,男,9岁,身高115cm,体重30
- 确诊Tumer综合征的检查方法是
- 不是常染色体隐性遗传的疾病是
- 除特殊面容外21-三体综合征其他常见畸形
- 肝豆状核变性的脑部病变主要在