试题详情
- 单项选择题肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于
A、学龄期
B、学龄前期
C、幼儿期
D、青春期
E、婴儿期
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-
- 先天愚型与呆小病不同的面部特征是A、鼻梁
- 13岁女孩,体型矮小, 乳房未发育,乳头
- 下列不符合苯丙酮尿症的是A、尿有鼠尿味B
- 以下哪项不是苯丙酮尿症的临床特点A、生后
- 患者,女, 5岁,3岁时发现肝大6cm,
- 确诊黏多糖病的实验室检查是A、PCR分析
- 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于A、治疗开
- 糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏下列哪种酶A、苯
- 患儿,男性, 瘦高个,发音似女性, 阴茎
- 下列糖原累积症类型除了哪一型外,主要累积
- 12岁患儿,近2个月来出现语言不清, 书
- 10个月婴儿,不会笑, 不能坐,偶尔有全
- 苯丙酮尿症最突出的临床特点是A、智力低下
- 肝豆状核变性的遗传方式是A、X连锁显性遗
- 肝豆状核变性患者起病较早者的损害器官是A
- 典型苯丙酮尿征的发病机制是A、酪氨酸羟化
- 女孩,3个月, 以哭闹后青紫就诊。查:精
- 肝豆状核变性早期损害的器官是A、肝脏B、
- 5岁女孩,诊断为21-三体综合征, 核型