试题详情
- 单项选择题1岁小儿，不会站立, 表情呆板，少哭, 智力低下，尿有霉臭味, 皮肤白皙，毛发黄褐色, 腱反射亢进，三氯化铁试验（+）, 该患儿的治疗为
A、补充蛋白质
B、补充维生素
C、无特殊治疗
D、低苯丙氨酸饮食
E、补充多种氨基酸
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 患儿，12岁, 突然出现步态不稳、语言不
- 苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食治疗至少应持续到
- 糖原累积病最常见的类型是A、Ⅰ型B、Ⅱ型
- 先天性卵巢发育不全综合征的治疗是A、单用
- 肝豆状核变性的遗传方式是A、X连锁显性遗
- 患儿，男性, 瘦高个，发音似女性, 阴茎
- 肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于A、学
- 患儿，男, 9岁，身高115cm, 体重
- 10个月男孩，近5天来抽搐发作3～4次,
- 男孩11岁，诊断为先天性睾丸发育不全综合
- 10个月婴儿，不会笑, 不能坐，偶尔有全
- 先天愚型与呆小病不同的面部特征是A、鼻梁
- 遗传性血管神经性水肿为何种缺陷(
- 10女孩，黄疸, 肝大，肢体震颤4～5个
- 8个月男孩，因智力低下就诊, 初诊为苯丙
- 苯丙酮尿症的确诊主要依据为A、智力低下B
- 人体内铜代谢的主要器官是A、肝脏B、脾脏
- 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于A、治疗开
- 13岁女孩，体型矮小, 乳房未发育，乳头
- 下列不符合苯丙酮尿症的是A、尿有鼠尿味B