试题详情
- 单项选择题不是常染色体隐性遗传的疾病是 ( )
A、苯丙酮尿症
B、糖原累积病Ⅰ型
C、肝豆状核变性
D、粘多糖病Ⅰ型
E、粘多糖病Ⅱ型
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 下列不符合苯丙酮尿症的是
- 9个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆
- 1岁小儿,不会站立,表情呆板,少哭,智力
- 先天愚型与呆小病不同的面部特征是
- 先天愚型染色体绝大部分是
- 诊断首先考虑
- 28岁已婚女性,多次自然流产,其姨表妹患
- 肝豆状核变性的治疗原则是
- 患儿,3岁,不会坐、站、走,不会说话,尿
- 儿童诊断苯丙酮尿症的最常用筛选方法是
- 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是
- 12岁患儿,近2个月来出现语言不清,书写
- 13岁女孩,体型矮小,乳房未发育,乳头间
- 确诊Tumer综合征的检查方法是
- 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是
- 8个月男孩,因智力低下就诊,初诊为苯丙酮
- 糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏下列哪种酶
- 我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进
- 除特殊面容外21-三体综合征其他常见畸形
- 4岁女孩,G3P3,系早产儿,表情呆板,