试题详情
- 单项选择题儿科遗传性疾病一般分类为
A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列糖原累积症类型除了哪一型外,主要累积
- 肝豆状核变性的治疗原则是A、限制食用含铜
- 少数肝豆状核变性病人在肝功能损害前可出现
- 3岁男孩,生后5个月逐渐出现智力低下,毛
- 10女孩,黄疸, 肝大,肢体震颤4~5个
- 新生儿期有下列哪项表现可疑为先天性卵巢发
- 苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是A
- 苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是A
- Tumer综合征在青春前期最常见的临床表
- 下列不符合苯丙酮尿症的是A、尿有鼠尿味B
- 苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在A
- 苯丙酮尿症时尿液中增高的成分是A、酪氨酸
- 黏多糖病缺陷的酶位于 ( )A、
- 患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简
- 肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于A、学
- 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是A、尿
- 4岁女孩,G3P3, 系早产儿,表情呆板
- 儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常
- 患者,女, 5岁,3岁时发现肝大6cm,
- 典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶A、