试题详情
- [材料题] 患者女性,28岁,因有严重的X染色体隐性遗传疾病家族史,而本人无疾病表征,现已怀孕。
- 多项选择题1.如果本人确认是携带者,丈夫为正常。则生患儿的概率是
A、如果是女孩,则患病概率为0
B、如果是女孩,则患病概率为50%
C、如果是女孩,则患病概率为100%
D、如果是男孩,则患病概率为0%
E、如果是男孩,则患病概率为50%
F、如果是男孩,则患病概率为100%
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- 多项选择题2.如果想进行性别鉴定,则可选用、下面哪些方法
A、人类牙釉质基因(Amel)X和Y染色体PCR
B、分子杂交技术检测X染色体SRY基因
C、分子杂交技术检测Y染色体DYZ1基因
D、Y基因检测试剂盒
E、H-Y抗原检测
F、B超
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- 多项选择题3.采用Amel基因鉴定性别的依据是
A、X和Y染色体都含有此基因
B、X和Y染色体的Amel基因存在不同程度的碱基缺失
C、PCR扩增的X和Y特异性片段长度不同
D、男性含有此基因而女性无
E、女性丢失部分此基因的片段
F、男性此基因含有一个插入型SNP
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- 多项选择题4.选用Amel进行性别鉴定的特点包含
A、特异性高
B、在新鲜样本和陈旧样本中,检测灵敏度不一致
C、可对微量DNA做准确判断
D、可检测陈旧或腐败样本DNA
E、不存在扩增失败而误判的风险
F、可与其他STR位点复合扩增同时判断性别和STR基因型
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