试题详情
- 单项选择题遗传性因子Ⅻ缺乏症是
A、常染色体共显性遗传病
B、性染色体显性遗传病
C、常染色体隐性遗传病
D、性染色体阴性遗传病
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- FⅧ缺乏所致凝血障碍( )
- 免疫学方法检测粪便隐血试验,造成假阴性结
- 肾小球性蛋白尿中的主要蛋白质是
- 检查胆石、胰石、寄生虫体及虫卵计数时应收
- 前列腺特异性抗原的英文代号是
- POX染色在鉴别急性白血病中,下述判断正
- 该致病菌可能是
- cDNA基因克隆采用的模板为
- 在纤维镜下计数红细胞,若计数5个大方格内
- 内、外凝血系统形成凝血活酶都需要哪种凝血
- 使尿比密降低的因素是
- 患儿女,9岁。因头晕、面色苍白、乏力加重
- CK的中文名称是
- 糖五管试验是用于检测
- 凝血酶原时间延长见于
- A.周围血中幼稚细胞、原始细胞30%B.
- 漏出液外观呈( )
- 与细胞分化密切相关的是
- 当用RIA检测AFP时,一般认为可对肝癌
- 下列关于骨髓增生异常综合征的血象的描述,