试题详情
判断题从2001年12月1日起,申请新药、仿制药注册时,申报单位应按规定提供选用药品包装材料的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料,在申报药品时一并审批。( )
  • 正确
  • 关注下方微信公众号,搜题找答案

热门试题