试题详情
- 判断题从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药品包装材料的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。( )
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 二氢黄酮、二氢黄酮醇为____分子，故水
- 番泻叶中的番泻苷类有较强的泻下作用。(
- 1、与异羟肟酸铁试剂反应呈红色的是(
- 定点零售药店审查和确定的原则是( )
- 定性鉴别所用阳性对照液一般指制剂提取液。
- 下列化合物无色的是( )A、槲皮素B
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )A、甲
- 天麻有哪些临床应用？
- 管理部门药师的主要职能有哪些？
- 《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床
- 下列哪一组药物属特殊管理的中药( )
- 板蓝根是治疗上呼吸道感染的常用中药，尤以
- 药品广告审批机关是( )A、省级工商
- 下列有关葛根作用的描述正确的是( )
- 强烈酸水解只能水解Ⅱ、Ⅲ型强心苷。(
- 药品包装主要作用有保持药品质量稳定、提高
- 人参能使脑内乙酰胆碱的合成和释放减少。(
- 1、处方外配是指( )2、外配处方必
- 药事管理研究步骤包括拟定研究问题并查阅文
- 分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的