试题详情
- 多项选择题药品注册的类别包括( )
A、新药临床前研究
B、新药临床研究
C、新药的生产上市
D、已有国家标准的药品的生产、上市
E、进口药品
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品注册管理的内容包括( )A、药品
- 定性鉴别所用阳性对照液一般指制剂提取液。
- 医院制剂可以进入流通领域销售。( )
- 在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据
- 两性生物碱
- 有关药品不良反应报告的说法正确的是(
- 药品通用名
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )A、甲
- 丹参抗心肌缺血的机制是什么？
- 溶血指数
- 药学职业道德基本原则的内容是( )A
- 采用RP-HPLC离子抑制色谱法测定中药
- 下列何药孕妇忌用( )A、黄芪B、五
- 特殊管理的药品
- 关于药品广告的说法正确的是( )A、
- 麻醉药品处方留存____年备查，毒性中药
- 可用于挥发性成分定量的方法有( )A
- 秦艽碱甲抗感染作用是通过兴奋下丘脑--垂
- 每张处方只限于一名患者的用药。( )
- 并开药物