试题详情
- 单项选择题《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的( )
A、检验、科研、监督管理
B、生产、经营、使用和监督管理
C、研制开发、生产经营和使用
D、研制、生产、经营、使用和监督管理
E、研制、生产、经营、使用
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 对于症状波动的运动并发症的治疗,首先考虑
- 关于活性炭在注射剂中的使用,下列说法错误
- 药物微囊化的特点不包括
- 非阿片类受体的镇痛药是
- 妊娠期最好不选用的解热镇痛药是
- 糖皮质激素免疫抑制作用的机制是
- 处方审核后,告知处方医师,请其确认或者重
- 效期药品的管理制度要求调剂室对距失效期几
- 对癫癎大发作疗效高,且无催眠作用的首选药
- 下列哪种天然药物主要有效成分为醌类化合物
- 药物经济学研究的4种方法主要差别在于
- 下列哪个药物露置空气中易氧化变色
- 非甾体抗炎药最常见的不良反应是:(
- 可能导致局部缺血性结肠炎(药源性胃肠道疾
- 药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括
- 制剂中的附加剂有时会对药物的测定造成影响
- 原子吸收分光光度法主要用于测定
- 静脉滴注的负荷剂量等于
- 受体激动药
- 互联网药品交易服务的形式不包括