试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.对新药监测期内的药品应报告
A、发生的所有不良反应
B、新的和严重的不良反应
C、药品不良反应
D、可疑药品不良反应
E、罕见不良反应
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.对监测期已满的新药报告
A、发生的所有不良反应
B、新的和严重的不良反应
C、药品不良反应
D、可疑药品不良反应
E、罕见不良反应
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的
- 复议机关不予受理的是A、对行政机关做出的
- 麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为
- 1、在上述表格中,穿心莲内酯软胶囊、妇康
- 门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛
- 经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括
- 执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用
- 1、属于混淆行为是2、属于限制性竞争行为
- 药品分类管理的原则和宗旨是A、保障人民用
- 广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导
- 下列规范性文件中,其法律效力最高的是A、
- 1、影响药物疗效的因素应列在2、用药过程
- 药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内
- 1、《制剂许可证》及制剂品种申报文件2、
- 执业药师的执业行为规范不得有A、以贬低同
- 依据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品
- 1、药品包装或药品使用说明书上2、请仔细
- 生产药品所需的原料、辅料,必须符合A、工
- 下列属于低价倾销行为的是A、因清偿债务、
- 1、进口药品自首次获准进口之日起5年内,