试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.对新药监测期内的药品应报告
A、发生的所有不良反应
B、新的和严重的不良反应
C、药品不良反应
D、可疑药品不良反应
E、罕见不良反应
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.对监测期已满的新药报告
A、发生的所有不良反应
B、新的和严重的不良反应
C、药品不良反应
D、可疑药品不良反应
E、罕见不良反应
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 医疗机构药事管理委员会的任期为
- 发证机关对持证企业必须进行现场检查的情况
- 负责组织指导食品药品犯罪案件侦查工作的部
- 属于国家一级保护野生药材的是
- 应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形
- 非处方药专有标识制定机构是
- 药品安全风险的特点包括
- 药物临床应用的原则是
- 医疗机构门诊开具第二类精神药品,每张处方
- 属于麻醉药品品种的是
- 经临床长期应用证明安全、有效,价格相对较
- 药品零售药店对处方药和非处方药应采用
- 药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不
- 关于零售药店,以下说法正确的是
- 监督检查部门工作人员监督检查不正当竞争行
- 药品经营企业购进药品必须
- 应实行听证程序的情形
- 医疗器械经营许可证有效期为
- 执业药师的执业类别包括
- 生产销售假药,具有下列哪些情形的,应当认