试题详情
- 单项选择题开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请
A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、省级食品药品监督管理局
C、国家食品药品监督管理局
D、工商行政管理部门
E、国家医药管理局和国家中医药管理局
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 关于上述信息中的三级召回,适用于
- 国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总
- 《药品说明书和标签管理规定》规定,应该附
- 价格昂贵的抗菌药物
- 专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 2012年1月,国务院印发《国家药品安全
- 关于药品生产企业管理叙述错误的是
- 药品的内标签至少应当标注的内容不包括
- 开办药品经营企业时未做强制要求的是
- 有关含麻黄碱类复方制剂零售管理的说法,错
- 执业药师注册执业范围为药品经营的,下列说
- 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法
- 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中所称实验
- 二级医院的药事管理与药物治疗学委员会委员
- 经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药
- 卫生和计划生育委员会部委会议通过的《药品
- 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(
- 根据2016年3月发布的《关于发布化学药