试题详情
- 单项选择题国家食品药品监督管理局
A、负责全国药品不良反应监测管理工作
B、对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
C、承办全国药品不良反应监测技术工作
D、承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
E、参与药品不良反应监测的国际交流
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求
- 中药饮片的标签不须注明的内容是
- 国家基本药物工作委员会的职能不包括
- 确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业
- 按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用
- 有关一级保护的野生药材物种的说法,正确的
- 申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告
- 处方至少保存3年的是
- 撤销行政许可的情形有
- 生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的
- 药品广告可以
- 关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保
- 医疗机构提出办理《印鉴卡》申请,并提交下
- 医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时,
- 甲医疗机构应当查验的证明文件不包括
- 关于复方磷酸可待因口服液零售管理,不正确
- 关于非处方药品的说法,错误的是
- 《互联网药品信息服务资格证书》《互联网药
- 不应作为乙类非处方药的情况不包括
- 药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告