试题详情
- 单项选择题国家食品药品监督管理局
A、负责全国药品不良反应监测管理工作
B、对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
C、承办全国药品不良反应监测技术工作
D、承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
E、参与药品不良反应监测的国际交流
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 医疗机构常用的第二类精神药品有A、地西泮
- 1、属于麻醉药品品种的是2、属于第一类精
- 1、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评
- 区域性批发企业A、可以经营麻醉药品和第一
- 医疗机构不得限制门诊患者的哪类处方外购A
- 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是
- 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的
- 关于非处方药专有标识印刷的说法,错误的是
- 医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱A、
- 普通处方的用量是A、一般不得超过3日用量
- 对涂改、伪造或以不正当手段获取《执业药师
- 1、甲省乙市的A药品生产企业,经审查批准
- 1、药品批发企业的书面记录和相应凭证的保
- 1、公民50元以下,法人或其他组织100
- 关于药品委托生产的说法正确的是A、因技术
- 1、血液制品在每批上市销售前,应当由药品
- 1、属于麻醉药品的是2、属于第一类精神药
- 关于外科手术预防用药,说法不正确的是A、
- 进口药品检验由下列哪个部门组织实施A、使
- 医疗机构制剂批准文号有效期为A、1年B、