试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A、在发布地省级药品监督管理部门备案
B、无须经过药品广告审查机关审查
C、由发布地省级药品监督管理部门审查
D、由发布地工商行政管理部门审查
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- 单项选择题2.药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是
A、在发布地省级药品监督管理部门备案
B、无须经过药品广告审查机关审查
C、由发布地省级药品监督管理部门审查
D、由发布地工商行政管理部门审查
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- 单项选择题3.在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求
A、在发布地省级药品监督管理部门备案
B、无须经过药品广告审查机关审查
C、由发布地省级药品监督管理部门审查
D、由发布地工商行政管理部门审查
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