试题详情
- 单项选择题药品内标签可以不标注
A、药品通用名称
B、批准文号
C、产品批号
D、有效期
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，
- 1、国家药品标准的核心是2、由国家药典委
- 1、同一药品在使用过程中，相对集中的时间
- 科研教学单位开展麻醉药品和精神药品实验、
- 个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A、
- 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品
- 1、行政机关可以对法人或者其他组织当场作
- 关于药品不良反应的控制，说法错误的是A、
- 医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚不正
- 药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理
- 1、某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂
- 由公安机关、工商行政管理部门对违反药品类
- 保存期满的处方销毁须A、经医疗机构主要负
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括A
- 1、药品零售药店对处方药和非处方药应采用
- 有关药师处方审核的说法，正确的有A、药师
- 药品的每个最小销售单元的包装应A、印有商
- 关于药品说明书内容的说法，错误的是A、药
- 1、医疗用毒性药品及其制剂的生产记录2、
- 《药品经营管理规范》对零售企业陈列的要求