试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
A、首次进口5年以内的进口药品
B、已受理注册申请的新药
C、已过新药监测期的国产药品
D、处于Ⅲ期临床试验的药物
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
A、首次进口5年以内的进口药品
B、已受理注册申请的新药
C、已过新药监测期的国产药品
D、处于Ⅲ期临床试验的药物
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、中药品种一级保护的期限是2、中药品种
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政机
- 药物临床应用的原则是A、安全、有效、经济
- 下列关于基本医疗保险目录的说法,错误的是
- 关于药品说明书的管理不正确的是A、药品说
- 属于国家三级保护野生药材物种的药材有A、
- 药师对处方用药适宜性审核的内容包括A、是
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药
- 1、定点零售药店是指2、外配处方必须由3
- 应建立出库双人核对制度的是A、麻醉药品B
- 用药适宜性审核的内容包括A、潜在临床意义
- 关于药品注册检验叙述正确的是A、申请药品
- 关于药品出入库管理,说法错误的是A、对质
- 1、用于预防和治疗特殊疾病的中药品种,申
- 根据原卫生部《医院处方点评管理规范(试行
- 属于第二类疫苗的是A、省级人民政府在执行
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须A、持
- 根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药
- 开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收
- 1、生产、销售的假药被使用后,造成中度残