试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证,药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是
A、超过药品有效期1年,不得少于5年
B、至少5年
C、超过药品有效期1年,不得少于3年
D、自药品有效期期满之日起不少于5年
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证,药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是
A、超过药品有效期1年,不得少于5年
B、至少5年
C、超过药品有效期1年,不得少于3年
D、自药品有效期期满之日起不少于5年
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证,第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是
A、超过药品有效期1年,不得少于5年
B、至少5年
C、超过药品有效期1年,不得少于3年
D、自药品有效期期满之日起不少于5年
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 处方的有效期为
- 医疗机构常用的第一类精神药品有
- 有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是
- 药品分类管理的依据是
- 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配
- 执业药师的最高行为准则是
- 生产中药饮片的企业必须
- 对经营者采用财物或其他手段进行贿赂以销售
- 可以作为医疗机构制剂申报的品种是
- 个人设置的门诊部及诊所可以配备
- 下列开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应
- 向个人消费者提供的互联网药品交易服务的企
- 对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是
- 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存
- 关于麻黄碱的管理错误的是
- 医师开具处方时可以使用
- 国家药品标准的核心是
- 非处方药专有标识的固定位置是在
- 根据《保健食品注册与备案管理办法》,国产
- 个人设置的门诊部和急救药的审批部门是