试题详情
- [材料题] 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药,经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
- 多项选择题1.下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
A、化学药制剂
B、中成药
C、抗生素制剂
D、抗肿瘤药品
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 多项选择题2.下列药品中,乙药品经营企业通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
A、麻醉药品
B、医疗用毒性药品
C、第一类精神药品
D、疫苗
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 多项选择题3.根据乙药品经营企业的经营范围,其可以开展经营的药品是
A、药品类易制毒化学品
B、含麻黄碱类复方制剂
C、肽类激素(不包括胰岛素)
D、蛋白同化制剂
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 多项选择题4.下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是
A、治疗性生物制品
B、含麻黄碱类复方制剂
C、医疗机构制剂
D、中药饮片
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 不得发布广告的药品包括A、麻醉药品、精神
- 持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体
- 1、负责执业药师注册的政策制定和组织实施
- 1、药品生产企业拒绝召回药品的2、药品生
- 医疗器械注册证格式为“国械注××××××
- 1、中药、天然药物处方药说明书中必须标注
- 1、处方2、一般处方3、急诊处方
- 不符合我国中药管理规定的叙述是A、国家实
- 药品的内标签至少应当标注的内容不包括A、
- 应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政机
- 1、依照《药品注册管理办法》,药物治疗作
- 1、药品内标签和外标签都含有的内容是2、
- 1、根据《中华人民共和国消费者权益保护法
- 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药
- 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A
- 对于晚期癌症长期使用阿片类镇痛药如吗啡注
- 医疗机构制剂批准文号格式正确的是A、粤药
- 有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的