试题详情
- 单项选择题处方药与非处方药分类管理的基本原则是
A、彻底改变药品自由销售状况
B、积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
C、加强处方药监管
D、规范非处方药监管
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 预防用生物制品有效期的标注
- 关于《医疗机构药事管理规定》,说法不正确
- 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药
- 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由
- 可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市
- 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品
- 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、
- 关于当事人的陈述权和申辩权,有关说法正确
- 不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
- 上述信息中所指的4种情形,应按假药或者按
- 有关互联网药品信息服务管理,下列说法正确
- 关于药品广告中涉及改善性功能内容时的说法
- A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知
- 药品广告不得出现的内容包括
- 依据《麻醉药品临床应用指导原则》,癌症疼
- 说明书成分项应列出全部辅料名称
- 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备
- 私人诊所可以配备的药品有
- 各省自治区直辖市对国家制定的“乙类目录”