试题详情
- 单项选择题药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B、营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 医疗机构的药剂人员调配处方,不符合规定的
- 必须使用独立的厂房与设施
- 医院对药品实行的管理办法是
- 我国GMP规定,药品生产企业的关键人员至
- 警示语为"请仔细阅读药品使用说明书并按说
- 药品经营企业作为药品广告批准文号申请人时
- 零售药店不得经营的药品是
- 药品包装或药品使用说明书上
- 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
- 下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的
- 药品内标签和外标签都含有的内容是
- 组织开展食品药品监督抽验和质量分析等技术
- 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品
- 药学部的工作性质不包括
- A.药学专业中专以上学历并具有药师以上药
- 关于药物的临床试验叙述正确的是
- 有关商业贿赂行为的说法,正确的有
- 关于同品种药品标签规定的说法,正确的是
- 应当列出全部辅料名称的是
- 有关化妆品生产许可和进口管理的说法,错误