试题详情
- 多项选择题药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括
A、及时撤柜
B、停止销售
C、由质量管理人员确认和处理
D、保留相关记录
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 行政机关提供行政许可申请格式文本A、不得
- 医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时,
- 抗菌药物分级管理目录的制定部门是A、省级
- 贩卖、运输海洛因10克以上50克以下,按
- 1、按麻醉药品管理的是2、按第一类精神药
- 麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位,
- 下列关于药品类易制毒化学药品购销和使用管
- 我国执业药师的业务活动包括A、处方调剂B
- 1、负责中药资源普查,促进中药资源的保护
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 1、从事第二类医疗器械经营的企业向谁备案
- 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《
- 1、对某市药品监督管理部门作出的行政处罚
- 制剂配制管理文件有A、配制规程和标准操作
- 1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,
- 1、生产已由国家药品监督管理部门颁布正式
- 1、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机
- 1、药品监督管理部门因某药品经营企业销售
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有A、国家