试题详情
- 多项选择题对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括
A、药物相互作用引起的不良反应
B、所有可疑的不良反应
C、服用后导致住院时间延长的不良反应
D、服用后引起死亡的不良反应
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、不能纳入国家基本药物目录遴选的范围的
- 药品召回的责任主体是A、药品监督管理部门
- 1、药品在销售前必须经过指定的政府药品检
- 行政处罚的种类包括A、人身罚B、资格罚C
- 1、国产药品广告申请应当向哪个部门提出2
- 依据《医院处方点评管理规范(试行)》，不
- 1、为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药
- 药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企
- 关于药品通用名称，下列说法中不正确的是A
- 1、药品说明书中未载明的不良反应，属于2
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下
- 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应
- 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、
- 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备
- 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得
- 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药
- 接种单位保存疫苗的批检验合格证书或者审核
- 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药
- 依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写
- 1、负责中药资源普查的机构是2、负责组织